冷泉港生物科技推動外泌體自動化生產技術，領先再生醫學新趨勢

發佈日期：2024-06-13

攤位號碼：L430

再生醫學新突破：外泌體技術引領未來

冷泉港生物科技大力推動外泌體自動化生產技術，成為再生醫學的新焦點。自民國110年2月9日特管法修正以來，外泌體技術逐步取代幹細胞，成為再生醫學的重要研究方向。

近年來，外泌體（Exosome）在全球生技市場掀起熱潮，台灣也加入了這一行列。衛生福利部正式批准人體細胞來源的外泌體作為化妝品原料，成為全球第五個允許人源外泌體應用於醫美市場的國家，本公司亦為外泌體協會發起人之一。

此外，衛福部醫藥品查驗中心（CDE）於2月草擬了外泌體製造與管制指導原則，旨在協助生技業者進一步開拓全球新藥及疫苗市場的巨大商機。這一舉措被業界視為生技產業的重要里程碑。

生技中心的報告指出，外泌體是細胞在培養過程中分泌的特殊活性囊泡，具有調控細胞炎症反應和促進受損細胞再生的功能，對疾病治療有顯著效果。根據衛福部最新修訂的《再生醫療發展法》草案，外泌體已被納入新興生物療法的範疇。

然而，外泌體技術的核心挑戰在於實現其標準化和規模化生產，以確保產品的品質和安全性。EXODUS T-2800系統近日正式亮相。這款全自動外泌體提取系統利用超音波奈米過濾 (EXODUS) 技術，從樣本前處理到濃縮收集全程自動化，廣泛應用於外泌體載藥、治療及再生醫學等領域，並符合GMP規範。

此外，冷泉港生物科技引進的NanoFCM技術（奈米流式檢測儀）能高效檢測生物奈米顆粒的多參數特性，為外泌體的標準化及質量控制提供有力支持。NanoFCM可直接檢測單個外泌體顆粒，精確分析其結構組分，助力外泌體樣品的標準化和安全性。

冷泉港生物科技致力於利用外泌體技術解決幹細胞療法面臨的問題，推動再生醫學領域的進一步發展，為全球醫療界提供更多創新機會，也為公司帶來更大的成長商機。