基米生育檢測-NIPT、SMA基因檢測、X染色體脆折症基因檢測

 

產品分類：精準醫療與基因檢測

廠商名稱：基龍米克斯生物科技股份有限公司

攤位號碼：L418

 

產品特色

 

NIPT非侵入性胎兒染色體檢測:僅需抽取懷孕婦女的血液，即可檢測胎兒是否有染色體數目異常，依需求提供給受檢者不同的套組。
基米NIPT全程台灣檢測，檢測項目通過美國CAP認證，採世界首創獨家專利演算法GWNS。
SMA基因檢測(脊髓性肌肉萎縮症): 約每50人就有一位是SMA帶因者，屬罕見遺傳疾病，從出生到成年皆可能發病，目前所了解的原因是基因發生異常所導致，該基因為「第一運動神經元存活基因」簡稱SMN1，可透過檢測SMN1基因，得知是否為帶因者。
X染色體脆折症基因檢測: X染色體脆折症，為性聯顯性遺傳，是最常見遺傳性智能發展障礙的疾病，發生率僅次於唐氏症。除了智能障礙外，其他可能的症狀包括:情緒問題、語言遲緩、注意力不集中、過動、自閉、不善與人接觸等。
致病的原因是由於X染色體上FMR1基因之三核苷酸CGG重覆次數異常增加所導致。
透過採集血液抽取DNA，檢測受檢者是否為帶因者，及了解其FMR1之基因分型

基米的SMA與X染色體脆折基因檢測，檢測實驗室為TAF認證實驗室安心有保障，且兩項檢測項目均有通過LDTs列冊。

 

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