114年12月3日

台灣台北 –台灣台新藥股份有限公司（以下簡稱「台新藥」，6838.TWO）今日宣布，與 Rxilient Medical Pte. Ltd（以下簡稱「Rxilient」）簽訂獨家授權合約，授予其在印尼、菲律賓、新加坡及泰國等東協重點市場獨家商業化台新藥所開發用於治療眼科手術後的發炎與疼痛的創新專利眼用新藥APP13007(丙酸氯倍他索點眼懸液劑0.05%)的權利。Rxilient 在東南亞各國及中東市場持續擴張並建立了完整的眼科藥物產品組合，成為眼科創新療法的首選合作夥伴。本次授權合約包括簽約金、法規與銷售里程碑金。

APP13007是以超強類固醇丙酸氯倍他索為主成份，以台新藥專有的APNT®奈米微粒製劑平台開發之新劑型新藥，於2024年獲得美國食品藥品管理局（FDA）批准上市。APP13007提供便捷且簡單的用藥方案（每日兩次，連續14天），並能快速且持續地緩解發炎與疼痛。最近對100位美國眼科手術醫師的調查中，快速完全去除眼部疼痛（約80%的患者術後四天內完全無痛）及低不良事件發生率（低於2%）兩項指標，被視為醫師選擇處方 APP13007 的關鍵因素。本次授權區域每年眼科手術量估計逾 100 萬例，且預期將持續逐年成長。

台新藥總經理兼執行長許力克博士（Dr. Erick Co）表示：「我們非常高興能與 Rxilient 建立合作關係。Rxilient 是一家具備全球經驗、並在區域市場快速成長的企業。我們深信，Rxilient 穩固的基礎、廣泛的網絡以及對創新藥品的承諾，將有助於把 APP13007 帶給更多眼科術後需要照護的病患。」

Rxilient 執行長 Lawrence He 表示：「在 Rxilient，我們致力於為東南亞區域的病患提供高品質療法，以滿足尚未被滿足的醫療需求。我們很高興能與台新藥合作，將 APP13007 引進我們的市場，為眼科手術後的病患提供更完善的治療選擇。」

關於台新藥股份有限公司：
台新藥（6838.TW）為專注於臨床階段眼科及癌症用藥開發的生物製藥公司。APP13007衍生自台新藥專屬的APNT®奈米微粒製劑技術，此技術可改善藥物主成份在局部用藥、口服製劑、吸入劑等不同給藥途徑中的溶離情形並提高生體可用率。使用APNT®技術的製劑具有高均一性、高純度及高穩定性，從而使低水溶性或高活性等藥物得克服研發難關以有效進入標的組織。更多關於台新藥詳情請至台新藥官網： www.formosapharma.com.

關於Rxilient：

Rxilient 為一家專注新興市場的製藥公司，商業營運版圖涵蓋香港、澳門、台灣、東南亞，以及中東與北非（MENA）地區。Rxilient 以眼科、腫瘤科、免疫疾病與內科相關領域為重點，致力將全球創新醫療解方導入在地市場，為病患帶來更佳的治療選擇與生活改善。

更多關於Rxilient詳情請至Rxilient官網： https://www.rxilient.com/.