在全球健康產業快速升級、功能食品與保健食品市場競爭日益加劇的趨勢下，中國與美國仍是最具制度影響力與市場指標意義的兩大市場。台灣健康產業協會將於2026年7月16日（四）13:10–14:45，於台北南港展覽館一館501會議室舉辦「AI時代下G2市場大功能食品合規之路」研討會，協助保健食品、生技原料、創新食品材料與品牌業者掌握中美市場最新合規趨勢與實務判斷。
 

本次研討會以「G2市場：中國 × 美國」為核心，聚焦企業國際化過程中最容易誤判的問題：同一項原料、同一項功能、同一組科學資料，未必能在不同市場直接適用。美國市場重視證據導向與風險責任，涉及新膳食成分（NDI）、GRAS安全性判斷、結構／功能宣稱與上市後責任；中國市場則以政策導向、清單式管理、新食品原料、保健食品註冊／備案與功能聲稱目錄為主要制度邏輯。

中場將邀請去年成功完成美國NDI 通報的麗豐林特助分享  麗豐 New Bellus® HE12 猴頭菇菌絲體成功完成美國 FDA NDI 通報 | 樞紐解析成功關鍵_樞紐科技顧問
也特別安排中華民國創業投資商業同業公會主任翁瑋蓮博士，擔任活動主持人。

對台灣業者而言，「能賣」已不再只是單一國家的法規問題，而是研發早期是否能建立跨市場證據策略。尤其是發酵來源原料、植物萃取物、益生菌、後生元、機能性胜肽、專利原料與複方產品，若未能及早判斷其分類、資料要求與宣稱邊界，後續可能面臨上市延遲、宣稱受限、通路拒收或國際合作卡關。

研討會亦將從市場成長與商業決策角度切入，解析大陸功能食品市場的成長動能，包括線上保健食品銷售、藥食同源、低GI、益生菌、高蛋白、睡眠、代謝與情緒管理等熱門趨勢，協助業者判斷哪些產品方向可能是黃金機遇，哪些則可能因政策、資料或宣稱限制而成為策略陷阱。

在美國市場部分，將進一步說明NDI與GRAS在商業策略上的差異。對原料研發商而言，NDI與GRAS並非只是法規名詞，而是涉及研發成本、資料揭露、商業機密保護、市場拓展順序與產品應用範圍的重大選擇。對創新菌株、專利原料與高技術門檻成分而言，如何安排「先專業補充劑市場、再擴展大眾食品應用」的合規路徑，將直接影響產品的國際化速度與商業價值。

也將帶入 Glycom被收購、Perfect Day、台灣漢方膳食補充品警告信等案例，說明美國合規不是單一送件動作，而是一套可延伸到全球市場的資料底盤：成分身分、製程來源、規格雜質、預期用途、使用量、暴露量、安全性與宣稱證據，都必須被系統性建立。

本次研討會也將提醒業者重視上市後風險，包括美國FDA警告信案例、醫療宣稱誤用、標示不當、嚴重不良事件通報責任，以及產品上市後紀錄保存與責任人制度。產品上市不是風險結束，而是責任開始；在AI監管工具逐步導入後，標籤比對、風險排序、網路廣告監控與稽查目標辨識都可能更即時、更精準，企業資料的一致性與可追溯性將成為合規管理的新門檻。

本次研討會安排兩大主題：

中國市場：大功能食品產業的制度路徑與市場現實
由姚念周首席顧問主講，解析中國大功能食品產業政策背景、保健食品註冊／備案制度、功能聲稱與市場進入限制，協助企業判斷中國市場究竟是「起飛平台」還是「策略陷阱」。

美國市場：大功能食品與創新原料的高門檻合規邏輯
由黃怡菁執行顧問主講，說明美國膳食補充品、NDI、GRAS、結構／功能宣稱與FDA監管趨勢，協助企業理解美國市場中的證據紅線與上市前決策重點。

為鼓勵業者將研討會內容轉化為實際產品判斷，本次活動將提供參與業者合規服務折價券，並於會後抽選1家業者提供免費初步法規鑑別。鑑別內容將以產品分類、目標市場、可能適用路徑、資料缺口與後續建議方向為主，協助業者判斷產品是否適合進一步投入中國或美國市場布局。

本活動特別適合保健食品與機能性食品品牌商、創新食品原料供應商、生技材料研發單位、欲導入新原料之食品與保健食品業者，以及負責法規、研發、產品開發與國際市場拓展之決策者參與。

活動資訊

活動名稱：AI時代下G2市場大功能食品合規之路
時間：2026年7月16日（四）13:10–14:45
地點：台北南港展覽館一館501會議室
主辦單位：展昭國際企業股份有限公司、台灣健康產業協會
承辦單位：樞紐科技顧問股份有限公司

議程

13:10–13:50
中國市場：大功能食品產業的制度路徑與市場現實
主講人：姚念周 首席顧問

13:50–14:30
美國市場：大功能食品與創新原料的高門檻合規邏輯
主講人：黃怡菁 執行顧問

14:30–14:45
Q&A

更多活動資訊與報名方式，請至台灣健康產業協會官網查詢：
AI時代下G2市場大功能食品合規之路｜台灣健康產業協會研討會|台灣健康產業協會
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