【台北訊，2026年5月29日】國內精準醫療指標企業金萬林（6645）今日宣布與台大醫院正式合作，共同建置「慢性淋巴性白血病（CLL）臨床分子檢測平台」，針對IGHV、TP53、BCL2 等九項關鍵基因變異位點整合檢測，啟動產學研究計劃，預計大幅縮短血癌患者從檢測到治療決策的時間。此次合作不僅代表台灣血液腫瘤精準醫療的重要突破，更象徵金萬林正全面邁向癌症基因體醫療核心基礎建設的重要里程碑。

在基因體醫學與 AI 醫療快速發展的浪潮下，臨床基因數據已成為全球醫療產業的核心戰略資產，台灣的自主化精準醫療能力建構，刻不容緩。

【台灣精準醫療自主化的重要關鍵一步】

本次合作由台大醫院血液科主任周文堅教授率領團隊，結合金萬林在次世代定序(NGS）、癌症基因檢測、生物資訊分析（Bioinformatics）、多體學資料整合及自動化報告系統等核心技術，針對CLL關鍵基因，包括IGHV mutations、TP53、ATM、NOTCH1、SF3B1、MYD88、BCL2、BIRC3 和 BTK重要變異位點，建立完整的臨床分子檢測與風險分層平台。

慢性淋巴性白血病（CLL）雖屬相對少見的血液惡性腫瘤，但其治療決策高度依賴基因變異分析。不同突變組合，不僅影響病程進展，也直接關係患者是否適合標靶治療、免疫治療及後續預後管理，因此已成為精準血液腫瘤醫療的重要代表疾病之一。

過去相關檢測分散於不同平台與流程，不僅增加檢測時間與成本，也提高臨床整合判讀難度，影響治療決策效率。此次雙方將透過整合式高通量NGS平台，大幅提升檢測效率、準確度與臨床決策速度，讓精準醫療真正進入第一線臨床戰場。

【建立自主化癌症臨床基因檢測能力】

金萬林近年持續投入癌症基因體、生物資訊演算法與AI醫療模型建置，並逐步深化多體學資料整合能力。此次合作，象徵台灣癌症精準醫療，正逐步建立自主化臨床基因檢測能力。

金萬林董事長陳惠娥表示：「此次合作不只是單一檢測開發案，也代表公司在癌症基因體檢測、生物資訊分析與臨床整合能力，獲得國內頂尖醫學中心肯定，並逐步升級為具備臨床資料整合能力的『精準醫療平台公司』。我們希望讓每一位 CLL 患者，能在最短時間內拿到最精準的基因分型報告，讓醫師真正做到『對的人、對的藥、對的時間』。」

【臨床基因數據將成為下一世代醫療核心資產】

在全球精準醫療產業高速成長之際，癌症基因體檢測已不再只是實驗室服務，而是未來新藥開發、AI醫療、個人化治療與區域基因資料庫建置的重要入口。掌握臨床基因數據與分析能力的企業，將有機會成為下一世代醫療產業的重要推動力量。

金萬林表示，公司未來將持續深化與國內外頂尖醫學中心及國際技術平台合作，加速科研成果轉譯與臨床應用，並持續推動台灣癌症精準醫療產業升級。透過建立自主化基因檢測平台與多體學資料能力，金萬林期望讓台灣在全球精準醫療與AI醫療浪潮中，占據關鍵戰略位置。

報導連結： 工商時報 《 金萬林攜手台大 CLL臨床分子檢測平台啟動》https://www.ctee.com.tw/news/20260529701778-430503