細胞治療（Cell Therapy）、基因治療（Gene Therapy）及再生醫療（Regenerative Medicine）正快速推動全球新藥研發，也讓產品開發流程變得更加專業且複雜。從疾病動物模式（Disease Models）選擇、藥理藥效評估、生物分析、安全性試驗、GLP 非臨床研究，到法規策略、臨床轉譯及國際合作，每一個環節都直接影響產品開發效率與臨床成功率。

對許多生技公司、新創團隊及學研單位而言，真正的挑戰不只是完成試驗，而是如何整合不同領域的研究資源，建立符合國際法規要求的完整開發策略，縮短產品上市時程。

MDG 麥德凱生科整合疾病動物模式、非臨床研究、法規策略、臨床轉譯、AI 科學支援及國際合作資源，打造創新療法一站式整合平台（One-stop Integrated Platform），提供從早期研究到臨床前開發的完整解決方案。

服務涵蓋細胞治療、基因治療及再生醫療產品所需的疾病動物模式評估、藥理藥效研究、安全性評估、生物分析及 GLP 非臨床研究，並依照不同適應症提供 Humanized Mice（人源化小鼠）、糖尿病模型、腫瘤模型、免疫疾病模型、大型動物及非人靈長類等研究資源，協助研究團隊建立更具臨床轉譯價值的研究策略。

除了非臨床研究，MDG亦導入 AI 科學文獻分析（AI Scientific Support）及 Systematic Review（系統性文獻回顧），快速整合全球研究文獻、疾病模型資料及作用機制分析，協助企業建立更完整的科學證據，提升研發效率與決策品質。

在國際合作方面，MDG 為 SNBL（新日本科學）台灣合作窗口，協助企業串聯日本世界級非臨床研究平台，提供大型動物、非人靈長類、安全性評估、藥理藥效及 GLP 非臨床試驗等完整服務，協助創新療法更快速接軌國際市場。

面對快速發展的細胞治療、基因治療及再生醫療市場，企業需要的不只是單一 CRO，而是一個能整合疾病動物模式、非臨床研究、法規策略、AI 科學支援及國際合作的平台。MDG 持續協助企業提升研發效率，加速創新療法從研究走向臨床，邁向全球市場。