台灣浩鼎旗下子公司潤雅生技(Amaran Biotechnology, Inc.)，專為新世代藥品提供委託開發暨製造服務(CDMO)，今(7)日宣佈與日本精化株式會社(Nippon Fine Chemical Co., Ltd)及其在台子公司日隆精化(Zillion Fine Chemicals International Co., Ltd.)簽訂合作備忘錄(MOU)，三方將攜手合作，除了在奈米藥物CDMO製造領域進行深度合作外，將共同致力拓展台灣、日本及海外CDMO市場。

結合三方優勢，推動CDMO業務

潤雅生技擁有台灣首座全自動機器人無菌充填線，專為高價值新藥提供高品質且低浪費的充填解決方案。日本精化是日本百年企業，專精於磷脂質(Phospholipids)技術，擁有超過40年的研發經驗，其創新技術在微脂體領域獨樹一幟，推出的Presome™系列產品，能作為藥物載體，提升藥物靶向性與穩定性，同時減少藥物毒性並實現緩釋效果。此次合作，潤雅生技將透過其獨特的無菌充填線及CDMO服務為日本精化所生產的奈米藥物，包括微脂體(Liposomes)及脂質奈米微粒(Lipid Nanoparticles, LNPs)提供無菌過濾、無菌充填作業、包裝儲存及品質管理作業等。合作範疇更涵蓋日隆精化在台灣CDMO業務，三方攜手透過優勢互補，推動台灣、日本及海外CDMO市場的技術與服務升級。

業界專家展望合作前景

潤雅生技董事長暨總經理翟台茜博士(Dr. Tessie Che)表示：「潤雅生技持續秉持立足台灣、放眼全球的經營理念。」企業策略暨事業發展處羅際偉副總經理強調，「潤雅以引領業界的無菌充填線及團隊豐富的藥品生產製造經驗，獲得日本精化的青睞。此次合作除能為奈米藥物CDMO提供更完整的解決方案外，並期待共創1+2大於3的CDMO商機。」日本精化株式會社資深總經理松本正樹(Masaki Matsumoto)表示：「奈米藥物市場具備廣闊的成長潛力，我們相信，這項合作將為我們在日本、台灣及全球市場的CDMO業務發展注入強大動能。」

關於潤雅生技

潤雅生技專注於為高價值生物製藥提供製程開發、分析服務及cGMP標準生產解決方案的委託開發暨製造公司(CDMO)。其先進的PIC/S GMP廠位於新竹生物醫學園區內，2017年取得台灣衛生福利部食藥署(TFDA)認證迄今，爾後陸續獲得歐美監管機關及其第三方查核認證。2020年與台灣浩鼎以股份交換方式強化雙方合作，正式成為台灣浩鼎旗下子公司。2024年，潤雅生技C棟廠房取得台灣內政部綠建築標章。董事長暨總經理翟台茜博士，在國際製藥生技產業擁有豐富經驗，曾成功推動治療困難梭菌相關腹瀉的新型抗生素鼎腹欣DIFICID® (Fidaxomicin)在美國、加拿大及歐洲市場上市。更多資訊請參考：www.amaranbiotech.com

關於日本精化與日隆精化

日本精化株式會社(Nippon Fine Chemical Co., Ltd)成立於1918年，作為日本磷脂質技術的領航者，擁有40餘年的技術積累。其開發的Presome™系列產品，已廣泛應用於提升藥物載體效能。日隆精化作為日本精化在台子公司，致力於以微脂體技術為核心，提供CRO（委託研究）與CDMO服務。更多資訊請參考：www.nipponseika.co.jp、www.nfc-zillion.com