本公司新藥P1101突破性臨床成果 榮登EHA2025主會場報告
廠商名稱：藥華醫藥股份有限公司
發佈日期：2025-05-12
攤位號碼：M220
本公司旗下創新藥Ropeginterferon alfa-2b（簡稱Ropeg，即P1101）再度成為國際大型學術年會焦點。P1101用於原發性血小板過多症（ET）之全球第三期臨床試驗「SURPASS ET」，憑藉其突破性成果，獲選為2025年歐洲血液學協會（EHA）年會最優秀的六篇摘要之一，並將於最高級別的主會場報告環節（Plenary Session）進行口頭發表，顯示全球血液學界對本研究的高度關注與肯定。
2025年EHA年會將於6月12日至6月15日於米蘭舉行。EHA為全球血液醫學領域最具影響力的國際學術組織之一，其年度大會匯聚超過萬名血液醫學專家進行血液疾病相關的研究發表及討論。Plenary Session為大會最受矚目的主題演講環節，通常是國際權威專家演講，或是極具醫學突破性的研究成果發表。
藥華醫藥執行長林國鐘表示：「本次『SURPASS ET』研究成果入選EHA主會場報告，創下台灣生技新藥公司首次登上EHA主會場的紀錄，亦是P1101臨床研究的一項重大里程碑。此成果充分展現P1101在骨髓增生性腫瘤（MPN）領域的重要學術價值與治療ET的潛力，並進一步支持其拓展至MPN多項適應症的前景。藥華醫藥將持續推動新藥創新，造福全球病患。」
今年1月公佈的「SURPASS ET」主要評估指標之統計結果正面，P1101對ET的療效達到統計上顯著意義（P值=0.0001）。本公司預計今年啟動各國藥證申請，包括美國、日本與中國，為目前面臨醫療迫切需求的ET患者帶來創新治療選擇。
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