癌症的早期診斷與即時追蹤是提升治療成功率與病患預後的關鍵。然而，現行的腫瘤標記普遍面臨靈敏度與即時性不足的挑戰。為因應臨床需求，EG BioMed 與臺北醫學大學團隊攜手，針對三大常見癌別——胰臟癌、乳癌與大腸癌，開展了一系列以 cfDNA 甲基化為基礎的血液檢測研究。相關成果已於 2025 年 AACR 年會發表，展示其於非侵入式檢測、病情追蹤與個人化照護應用上的潛力。

早期發現胰臟癌：揭開 ZFP30 與 ZNF781 甲基化檢測的潛力

胰臟癌診療中的盲點與限制

胰臟癌因早期症狀不明顯且發現多為晚期，導致整體預後極差。常用的腫瘤標記如 CA19-9 和 CEA 靈敏度及特異性不足，常常導致誤判或延遲治療，難以有效支持臨床決策。

臺北醫學大學林若凱教授現任 EG BioMed 研發長，於 AACR 2025 大會中發表本研究成果。

研究進展

EG BioMed 與臺北醫學大學合作，針對 ZFP30 與 ZNF781 的 cfDNA 甲基化進行分析。初步結果顯示，這兩個基因在胰臟癌患者中呈現異常甲基化，並可於血液樣本中偵測。此研究已由臺北醫學大學專任教授暨EG BioMed 研發長林若凱，於 AACR 2025 年會中及ASCO 2025發表，目前仍在進行擴大驗證，評估其作為早期檢測工具的潛力。

EG-Pancreatic 血液檢測-E1 在偵測胰臟癌方面展現出優異的診斷效能，特別是在早期患者中表現突出。在亞洲與西方族群的驗證中，ZFP30 與 ZNF781 的甲基化檢測為胰臟癌早期發現提供了一種安全、準確且具可行性的非侵入式方法。此技術可提升臨床診斷效率，亦有助於高風險族群的早期介入與個人化照護規劃，協助病患及早掌握病情、改善預後。

及早預警乳癌轉移：來自血液的分子線索

傳統檢測的盲點與新機會

乳癌是全球女性最常見的癌症之一，約三分之一的新發癌症病例與其相關。儘管治療不斷進步，仍有約 20% 的早期患者在後續出現轉移。傳統腫瘤指標如 CA15-3 和 CEA 靈敏度不足，無法即時反映病情變化，臨床迫切需要更靈敏、可追蹤的檢測工具。

洪進昇醫師，現任 EG BioMed 醫療長、臺北醫學大學附設醫院外科部部主任同時是乳房外科名醫，於 AACR 2025 大會發表本研究。

研究進展 

EG BioMed 與臺北醫學大學附設醫院及雙和醫院乳房中心合作已超過八年，進行長期追蹤性研究。 開發一套以 GCM2 和 TMEM240 基因甲基化為標的的檢測方法，用於追蹤乳癌病程與治療反應。研究結果顯示，該方法在驗證組中表現優異，AUC 為 0.930，靈敏度 89.4%，特異性 95.6%，整體準確率達 91.5%。與傳統指標 CA15-3 和 CEA 相比，本方法具備更高的偵測能力與臨床反應性，並在跨族群樣本中展現一致性。

研究顯示，GCM2 和 TMEM240 的甲基化變化能靈敏反映乳癌的病情進展與治療反應，有助於醫師更快、更精準地做出臨床決策。此非侵入式的血液檢測可應用於治療前、中、後階段，作為現有腫瘤指標的補充工具，提升即時追蹤與個人化照護的可行性。EG BioMed 將持續推動此技術的臨床應用，期望為全球乳癌患者帶來實際助益。

提升預後判斷力：TMEM240 甲基化在大腸癌病程中的角色

現行檢測的限制與待突破之處

大腸癌是全球主要致死癌症之一。雖然已有血液腫瘤指標如 CEA 和 CA19-9，但靈敏度與即時性有限，無法準確反映早期變化或治療反應。臨床上急需更靈敏且能即時追蹤的生物標記，輔助醫師掌握病情變化、及早調整治療。

共和研究合作夥伴雙和醫院血液腫瘤科主任謝燿宇醫師，於 AACR 2025 大會中發表此項研究成果。

研究進展

EG BioMed 與臺北醫學大學附設醫院及雙和醫院的消化道癌症醫療團隊合作，執行長期追蹤性研究。 利用 cfDNA 檢測技術，從台灣與西方族群中篩選出 TMEM240 基因的甲基化變化，並驗證其在大腸癌血漿中的可偵測性與臨床意義。研究顯示，該指標可在影像學進展前 1–3 個月偵測病情變化，且在晚期轉移性個案中與惡化高度相關。

TMEM240 的高甲基化在大腸癌患者血液中表現出高度靈敏與專一性，可作為預測癌症進展與評估治療反應的潛力指標。其檢測靈敏度達 94.4%，準確率達 97.7%，且可在影像學顯示轉移前 1–3 個月偵測到異常變化。與傳統指標 CEA 和 CA19-9 相比，此方法更早、更準確，能即時反映腫瘤動態，有助於提升個人化治療決策與臨床照護品質。