利優生醫與台大雲醫簽署MOU，推動「在宅抗生素吸入治療」智慧化，破解呼吸照護黑箱期

【2026年4月22日 】 領先的吸入藥物傳輸平台開發商**利優生醫（AeproMED）與國立臺灣大學醫學院附設醫院雲林分院（以下稱台大雲醫）**宣布簽署合作意向書（MOU），雙方將針對「胸腔科吸入用藥指引與智慧給藥應用」展開深度合作。此次合作核心聚焦於解決支氣管擴張症患者反覆感染的臨床痛點，透過智慧醫療技術將高階抗生素吸入治療由醫院延伸至居家，建立完整的在宅照護模式。

應對醫療體系瓶頸，鎖定支氣管擴張症在宅照護

現行醫療體系面臨結構性限制，急性病床長期高負載（使用率>85%）且護理人力嚴重短缺。特別是**支氣管擴張症（NCFB）**患者，因氣道受損常陷入「感染—發炎—再受損」的惡性循環，中重度患者每年平均發生 1.5 至 3 次急性惡化，造成沉重的醫療與照護負擔。

利優生醫執行長張益慈表示，傳統治療高度依賴醫院，且居家端缺乏即時監測，存在所謂的「照護黑箱期」。此次與台大雲醫合作，將共同研擬胸腔科吸入治療臨床指引，涵蓋急性期與慢性呼吸道疾病的治療策略，並推動在宅醫療與病程監測的整合應用。

核心技術 AFDT™ 與智慧監測，提升抗生素給藥依從性

在宅抗生素治療的關鍵在於給藥的穩定性與依從性。利優生醫的旗艦產品 NEBreath™（耐倍適） 搭載獨家 AFDT™（氣霧流體動力技術），能有效平衡霧化效能，確保即便在長時間使用後仍維持一致的氣霧輸出與粒徑。

數據顯示，NEBreath™ 針對高濃度抗生素的霧化效率顯著，平均療程僅需7.5 分鐘，且具備極低藥物殘留量，確保病患能吸入精準劑量。結合 DSMT™（數據同步技術），醫護人員可透過儀表板即時掌握病患的用藥行為與生理趨勢，實現主動式居家管理。

實證數據驅動，爭取健保納入在宅治療給付

根據雙方規劃，此合作不僅限於產品臨床驗證，更包含共同開發第二代呼吸引動霧化器。雙方將整合本土臨床實證數據，提交「支氣管擴張症在宅霧化抗生素治療」專屬給付代碼建議書至健保署，並供台灣胸腔暨重症加護醫學會更新治療指引參考。

利優生醫目前已累積逾 30 項全球專利，並建立 ISO 13485 醫材製造與專業氣霧檢測實驗室。透過與台大雲醫的「藥物+裝置+數據」合作模式，利優生醫致力於縮短臨床轉譯落差，為台灣呼吸道疾病患者打造連續、穩定且可持續的在宅照護網絡。

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關於利優生醫 (AeproMED) 利優生醫致力於打造 AIRHYPER™ 整合型開發平台，提供從臨床前動物實驗系統（AniFree™）到臨床給藥裝置（NEBreath™）與氣霧檢測服務的完整鏈結，目前已取得 TFDA 二類醫材認證，並積極布局全球智慧醫療市場。