2026 BIO Asia-Taiwan中裕新藥展現CD4標靶治療前沿布局與高品質CDMO整合方案
廠商名稱:中裕新藥股份有限公司
發佈日期:2026-07-08
攤位號碼:M332
全球化HIV 與 CD4 標靶生物製劑公司中裕新藥(TaiMed Biologics)將參展2026 亞洲生技大展(BIO Asia-Taiwan 2026)。7月16-19日,中裕將於展位 M332 全方位首度公開其多元化的「CD4標靶多元治療布局」,並展示其具備國際競爭力的一站式「單株抗體委託開發暨製造服務(CDMO)」整合實力。中裕將以自有新藥成功商業化的全球經驗,協同頂尖的 cGMP 生產製造能力,全面加速全球合作夥伴生物製劑邁向臨床與商業化的進程。
以成功商業化Trogarzo®奠定基礎,深化以 TMB-365 為核心的 CD4+ 平台標靶多元佈局
中裕新藥自 2007 年成立以來,專注於突破性 HIV 及其他 CD4 相關疾病治療方案的研發。旗下成功開發的 Trogarzo® (ibalizumab-uiyk),為全球首個且目前唯一獲美國 FDA 批准用於 HIV 治療的單株抗體藥物,自 2018 年於美國上市後,現已持續拓展至歐洲、中東、北非、香港、澳門及台灣等多元國際市場。
中裕新藥於本次展會將重點介紹以 TMB-365 為核心的潛在平台型抗體應用,展開全面性的 CD4 標靶多元治療布局:
- 維持治療(Maintenance Therapy): 推進 TMB-365 靜脈輸注,以及 TMB-365/TMB-380 雙抗體複方組合之臨床試驗開發。
- 潛在平台延伸應用: 延伸開發 HIV 抗體藥物複合體(HIV ADC)、自體免疫疾病抗體藥物複合體(Autoimmune ADC)及其他 CD4 相關疾病之未來治療方案,積極切入潛在病毒儲存庫清除(功能性治癒)的巨大醫療市場。
商業化經驗無縫銜接,提供具國際競爭力的抗體 CDMO服務
除自有產品推進外,中裕新藥將自身「從研發到量產」的商業化能力轉化為高品質的 CDMO 整合服務。中裕位於新竹生醫園區的自有生物藥廠,具備符合國際 cGMP 規範的蛋白質製造設施與高度專業的技術移轉轉團隊,能確保客戶的單株抗體產品高效銜接技轉至中裕生產。
- 全方位服務解決方案:涵蓋製程開發、劑型開發、法規事務、以及可靠的分析方法開發。
- 中裕優勢:廠房全面採用一次性製程技術(Single-use technology)以嚴密防止交叉污染,並提供具競爭力的價格。生產規模展現高度靈活性,配置 50L、200L、500L 至 2000L 等不同規模的一次性生物反應器,滿足從臨床前、臨床試驗到商業化量產的整合式需求。
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