提高临床研究运作的效率和合规性

產品型號：Full-service CRO capabilities, FSP or insourcing

產品分類：*CRO

攤位號碼：M724

產品特色

在提高临床研究运营效率和合规性方面，我们经验丰富的临床研究专业团队致力于提供卓越服务。我们专注于临床运营、监测、临床试验管理和研究机构管理，最大限度地提高您的试验成功率。

临床运营方面的专业知识

我们的专家团队与您的组织密切合作，制定并实施高效的流程和程序。我们在研究规划、试验场地选择、供应商管理和研究可行性方面提供指导。我们利用最佳实践和行业标准，优化临床运营，以提高研究质量、加快时间进度并最大限度地利用资源。

久经考验的成果

我们在为客户提高效率和降低成本方面有着成功的记录。塔夫茨药物开发研究中心（Tufts Center for the Study of Drug Development）的一份报告发现，临床运营得到精简的机构的研究时间缩短了 11%。根据《临床研究最佳实践杂志》上发表的一项研究，优化临床运营可降低高达 15% 的成本。

确保数据完整性、患者安全和合规性

有效监控

我们深知在整个临床试验过程中进行有效监控的重要性。我们经验丰富的监查员可提供全面的监查和研究机构管理服务。他们进行现场考察，执行源数据验证，并确保遵守方案和法规要求。通过利用基于风险的监查方法和先进技术，我们提高了监查效率，同时保证了数据质量和患者安全。

改善临床试验结果

我们的临床试验管理专家提供端到端的支持，监督试验的方方面面。他们制定全面的项目计划、管理预算、协调研究时间表，并确保符合监管要求。他们利用自己在临床试验管理方面的深厚专业知识，优化研究流程，加强利益相关者之间的合作，推动试验取得成功。

临床试验转型倡议（Clinical Trials Transformation Initiative，CTTI）报告称，临床试验管理实践有效的组织，其研究的入组周期更短，参与者保留率更高。临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）上发表的一项研究发现，临床试验管理实践的改进使研究延迟减少了 20%。

您在优化研究业务方面值得信赖的合作伙伴

合作方式

我们相信与客户建立稳固的合作伙伴关系。我们与您密切合作，了解您的具体需求和目标。通过与您的团队合作，我们确保我们的解决方案符合您的独特要求。

全面的解决方案

我们的全面解决方案涵盖临床运营、监测、临床试验管理和研究机构管理。我们提供有关方案要求的培训，促进研究机构的及时启动，并为研究机构的持续运营提供支持。通过与研究机构建立稳固的合作关系，我们可以提高受试者招募率、保留率和数据质量，从而推动您的临床试验取得成功。

现在就联系我们，讨论我们在临床运营、监测、临床试验管理和研究机构管理方面的专业知识如何优化您的研究运营。让我们成为您值得信赖的合作伙伴，帮助您提高临床研究工作的效率、合规性和成功率。

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